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妈妈残疾,1岁多宝宝又患“儿童肿瘤之王”……她们该怎么办?

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发表于 2020-5-26 07:10:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
大河报 · 大河客户端记者 蔡君彦


对于从小因小儿麻痹症落下身体残疾、多年来生活中伴随看病、吃药、手术等苦楚的赵燕燕来说,没有什么比健康的身体更重要 ! 身残志坚的她,虽因身体原因不能干重活,但经过长期治疗勉强能正常生活,还遇到了真心相爱的伴侣宋晓冬,两人婚后有了两个可爱的孩子。
不幸的是,如今,夫妻俩正面临让他们近乎崩溃的痛苦煎熬——年仅 1 岁多的小儿子不幸患上被称为 " 儿童肿瘤之王 " 的神经母细胞瘤,病情危重需要赴北京实施第二次手术,可是,已经债台高柱的一家人被 30 万手术费难住了,无奈之下通过水滴筹求助,希望社会各界的爱心支援可以帮忙救救孩子。
赵燕燕和丈夫宋晓冬家住平顶山市郏县白庙团西村,面对多灾多难的生活,他们一直没有放弃对没有生活的期盼," 我们相信通过努力,生活可以越来越好,可是天不遂人愿,孩子的一场大病,让本就不富裕的家陷入绝境 !" 宋晓冬说,2019 年六七月间,他偶然发现小儿子禹默的两只眼睛不一样大,在当地检查后,医生说这是很多孩子都会出现的情况,因此也没当回事儿。当年 11 月,夫妻俩注意到禹默的脸颊也出现问题,左脸、左手冰凉,大冬天里孩子的脑袋上还不停冒汗,觉得不对劲,连夜带孩子到郑州市儿童医院检查。
CT 检查结果显示,孩子大脑中有纵膈肿物,当天就安排了手术。几天后,病理也结果出了," 医生说,孩子患上纵隔恶性肿瘤,就是神经母细胞瘤,听了医生的解释,我们又赶忙上网查资料——看‘儿童肿瘤之王’几个字时,几乎陷入了绝望。" 这样的结果,对于一心希望孩子健健康康的夫妻俩来说,犹如晴天霹雳 !
才一岁多的小禹默自此开始了痛苦的治疗。骨穿、腰穿、抽血、输液……第一次化疗结束后,禹默原本就不多的头发掉光了,因为不能吃饭,胖乎乎的孩子日渐消瘦,为了方便输液,医生还在他体内植入一根长效针。
怀抱着孩子能早日康复的希望,他们积极配合着治疗。今年 3 月,医生却宣布了一个有些沉重的结果:第一次手术不彻底,需要再做一次手术。因郑州的医院不具备手术条件,他们需要到北京就医,而且,禹默的病情恶化很快,治疗迫在眉睫,之后的手术加治疗保守估计也要 30 万……
30 万元,对赵燕燕和丈夫来说,无疑是天位数字。因为夫妻俩文化水平都不高,儿子生病前,赵燕燕开了家服装店,受疫情影响,生意一落千丈,连续亏损,同时,为了照顾孩子,只能选择关闭店铺 ; 宋晓冬是一名汽车修理工,目前也无法正常工作,全家失去了经济来源。为了给孩子治病,前期治疗已花掉 10 多万,家里已经负债累累,现在靠刷信用卡和亲戚朋友接济。
30 万元资金缺口,对他们来说,又意味着一岁多的宝贝儿子可能要失去救治的机会。这是赵燕燕无论如何不愿看到的,因为,她当年的小儿麻痹症本来有机会治愈,就是因为治疗费意外丢了,没办法才放弃了治疗,她和丈夫都不愿看到这样的悲剧再发生在孩子身上。
想尽办法筹钱却依然筹不够孩子的治疗费,无奈之下,宋晓冬试着通过水滴筹发起求助,并频繁更新着禹默的最新情况,当筹集到数万元时,因治疗急需,他提前结束了筹款。后来,考虑到禹默的手术还需要大量费用,在水滴筹平台的协调下,中华社会救助基金会为禹默在水滴公益发起目标为 30 万元的慈善募捐。
记者注意到,截至 5 月 22 日,已有一万多位爱心人士捐款,为他们筹集到超过 19 万救命钱。目前,募捐项目还在进行中,赵燕燕和宋晓冬夫妇恳求更多好心人伸出援手," 孩子还小,真的不能看着孩子有治愈的希望,却因费用问题失去救治的机会,希望好心人帮帮忙,让我们能有带小禹默到北京治疗的机会。"
扫码帮助小禹默
来源:大河客户端 编辑:张静

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